Во время беременности у вас есть множество вариантов пренатального тестирования — некоторые из них являются скрининговыми, а некоторые – диагностическими. В чем разница? Пренатальные скрининговые тесты позволяют определить вероятность наличия у плода каких-либо аномалий (отклонений от нормы), в то время как пренатальные диагностические тесты могут определить, действительно ли у плода есть определенные заболевания.
В течение каждого триместра проводятся различные тесты, включая скрининг на прозрачность затылочной области. Скрининг-тест на прозрачность шейки матки обычно проводится в течение первого триместра между 11 и 13 неделями беременности.
Некоторые люди предпочитают проходить пренатальные скрининговые тесты, в то время как другие этого не делают. Это личное решение, которое следует принимать после сбора информации о том, что дает каждый тест и как он может повлиять на ваше решение. Если вы не уверены в выборе теста, обсудите это со своим партнером, специалистом по дородовому уходу или генетическим консультантом.
Что такое тест на прозрачность Nuchael?
Тест на прозрачность затылка (NT) использует ультразвуковое исследование брюшной полости для измерения толщины затылочной складки плода. Затылочные складки расположены на задней поверхности шеи плода, и измерение толщины затылочных складок — показатель того, сколько жидкости находится внутри складок — может дать информацию о возможных проблемах с плодом, включая синдром Дауна.
При синдроме Дауна и других генетических заболеваниях жидкости больше, чем обычно и, таким образом, толщина этих складок увеличивается. Этот тест имеет значительную погрешность, поэтому также может быть проведен анализ крови. У матери берется кровь, и два результата объединяются, чтобы предоставить больше информации о вашем ребенке. Дальнейшее тестирование может дать более точные результаты. Важно помнить, что это скрининговый тест — если вы получите ненормальный результат, это не обязательно указывает на какие-либо нарушения у вашего ребенка.
Как работает этот процесс
Тест на прозрачность затылка, по сути, является ультразвуковым исследованием брюшной полости. Вас попросят убедиться, что ваш мочевой пузырь наполнен, так как это поможет получить хорошую картину. (Не опорожняйте мочевой пузырь перед назначением). На ваш живот будет нанесен гель, который поможет датчику, похожему на палочку, передавать звуковые волны через вашу матку, а также принимать их.
Вы можете испытывать некоторое давление во время теста или чувствовать дискомфорт, когда специалист давит вам на живот полным мочевым пузырем, но тест совсем не болезненный и не несет никакого риска для вас или ребенка. Это неинвазивный тест, который может быть проведен прямо в кабинете вашего акушера-гинеколога.
Интерпретация результатов вашего теста
Показатели прозрачности затылка увеличиваются с увеличением срока беременности, поэтому результаты измерений сравниваются с данными других детей того же возраста. Если результаты измерений находятся в пределах нормы, маловероятно, что имеется какое-либо генетическое заболевание.
Обычные измерения для NT следующие:
- Одиннадцать недель (размер плода до 2 мм)
- Тринадцать недель и шесть дней (размер плода до 2,8 мм)
Если в организме содержится больше жидкости, чем обычно, повышается риск развития определенных заболеваний, включая синдром Дауна, различные трисомии, синдром Тернера или врожденные пороки сердца.
Поскольку NT является скрининговым тестом, ваш акушер может порекомендовать диагностический тест, такой как амниоцентез, или другие тесты, чтобы определить, есть ли определенная аномалия.
Важно помнить, что нормальный результат теста NT не гарантирует, что у вашего ребенка нет каких-либо хромосомных аномалий или какие-либо другие проблемы, и ненормальный результат теста NT окончательно не означает, что у вашего ребенка есть какие-либо аномалии.
Скрининговые тесты просто предоставлю вам информацию о том, насколько велика вероятность возникновения проблемы. Диагностические тесты могут предоставить вам более точную информацию о вашем ребенке.
Поговорите со своим лечащим врачом о том, что означают ваши результаты. Если они ненормальны, спросите, что это может означать и какие виды анализов можно провести, чтобы поставить более точный диагноз. Возможно, вы захотите обратиться к консультанту-генетику, который сможет проконсультировать вас по различным диагнозам, которые выявляет NT, что влечет за собой каждый из них, какие у вас есть варианты и какие диагностические тесты доступны.
Ваш лечащий врач и генетический консультант также могут обсудить с вами риски и преимущества каждого диагностического теста, а также то, какой из них может быть полезен. так будет лучше для тебя.
